专注于为医疗器械研发与生产服务

2025年9月24-26日 | 上海世博展览馆1&2号馆

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第十九届Medtec China暨国际医疗器械设计与制造技术展览会,将于2025年9月24-26日在上海世博展览馆1&2号馆举办。
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国际医疗器械展览会|2024 年热门医疗科技新闻

心房颤动治疗心脏消融、手术机器人、镍钛合金和糖尿病治疗技术成为今年最热门的医疗技术新闻。与此同时,医疗器械公司一直在寻求更多的内部并购,并不断重新调整重点、提高运营效率,以便更好地为未来做好准备。

2024有源医疗器械创新论坛谈新闻:1000亿灰飞烟灭,医疗器械巨头,被资本狠狠抛弃!

研究表明,2022年8月,中国第二大医疗器械巨头联影医疗登陆科创板,当年市值最高突破1770亿。但短短两年时间,股价就惨遭腰斩。截至9月19日,公司最新市值773亿,创历史新低,较历史高峰蒸发约1000亿。

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赛道火热!医疗设备展Medtec解读电生理创新医疗器械行业与产品分析报告

随着微创手术技术的发展,射频消融作为一种非侵入性或微创的治疗方法得到广泛研究。医疗设备展Medtec认为,与传统开放手术相比,射频消融可以减少手术风险、出血量和康复时间,提高患者的生活质量。

2024上海医疗器械创新展Medtec China探西门子医疗大动作!

2024年3月18日,西门子医疗(Siemens Healthineers)宣布,将关闭其基于PCR的快速诊断业务(Fast Track Diagnostics),同时公司预计裁员约90人(大部分员工在卢森堡工作),拟于2024年9月前完成。

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2025上海医疗器械展 | 创新器械|腔静脉滤器

75%~90%的肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)栓子来源于下肢深静脉和盆腔静脉丛内的血栓。血栓脱落后随静脉血流往上行走,经过胸部,进入心脏,最后到达肺部(下肢深静脉→髂静脉→下腔静脉→右心房→右心室→肺动脉)。因此在远心端位置(下腔静脉)安装一个过滤器,血流可通过,血栓被拦截不能通过,即可完美解除肺栓塞的风险。因此,下腔静脉滤器(inferior vena cava filter,IVCF)是为预防下腔静脉(inferior vena cava,IVC)系统栓子脱落引起肺栓塞(pulmonary embolism,PE)而设计的一种装置。

国际医疗器械展览会 | 全球首款血流监测可穿戴设备,颠覆传统慢性病管理领域

在全球医疗科技领域,一场关于可穿戴设备的新革命正在悄然兴起。国际医疗器械展览会了解到,全球数百万患者饱受以下症状困扰:直立性体位性心动过速综合症(POTS)、体位性低血压、脑雾、头晕、疲劳,Lumia Health™ 在 CES 2025 上发布的 Lumia™ 可穿戴设备,是首款能够实时监测头部血流的创新产品。这项技术不仅填补了传统可穿戴设备的空白,还为慢性病管理开辟了新路径。

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2025上海医疗器械展|精选医疗产品设计,基于关怀和责任

精选医疗产品设计,基于关怀和责任,旨在为患者提供更舒适、更有效的治疗体验。这类设计注重人性化考量,从患者的角度出发,确保产品在满足医疗功能的同时,也能给予患者心理上的慰藉。例如,一款专为儿童设计的输液泵,不仅精确控制药物输送,还采用卡通外观和柔和色彩,减轻儿童的恐惧感。又如,一款智能轮椅,它不仅操作简便,还能根据患者的身体状况自动调整座椅角度,提供最大的舒适度。这些设计体现了对患者全面需求的关注,包括生理、心理和社会层面。精选医疗产品设计通过其创新和细致入微的关怀,展现了医疗行业的责任感,致力于提升患者的生活质量和治疗效率。

2025上海医疗设备展Medtec谈介入导管设计入门指南

新一代导管有什么设计特点?这些特点如何影响其性能?本文将针对以上问题展开详细讨论。

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2025上海医疗器械展|被国外卡脖子的中国医用高分子材料有哪些?

生物医用材料已经成为医疗器械行业的基础,其产品约占医疗器械市场的40%。相关数据显示,2019年全球生物材料市场规模为1051.8亿美元,预计2024年将增长到2066.4亿美元。

2025医疗器械展览会Medtec详解钨丝绳在手术机器人中的作用

手术机器人正在变革医疗领域,通过实现精确的手术操作来减少人为造成的失误、缩短恢复时间并改善整体手术效果。随着这些机器的日益复杂化,其组件所用的材料也在不断演进,以满足高性能、可靠性和精准度的要求。其中,钨,尤其是钨丝绳,正在发挥重要的作用。

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上海国际医疗器械展 | 医美用注射类医疗器械包装要求浅析

随着医美产业的发展,医美用注射类医疗器械产品种类日渐丰富。其包装材料的质量控制及包装系统的验证是保障该类产品安全有效性的一个重要环节,因此与包装相容性有关的问题也逐渐引起业内的关注。文章从医美用注射类医疗器械常见包装类型、包装要求的具体内容及包装验证的注意事项等方面进行阐述,以期为保障该类产品全生命周期的安全有效提供支持。

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2025医疗器械展会Medtec一文读懂美国FDA和欧盟MDR医疗器械法规异同!

医疗器械监管的世界是复杂的,欧盟和美国在证明等同性的方法上存在显著差异。对于有出海意向的国内医疗器械企业来说,美国和欧盟地区应该是首选的两个市场。而器械制造商对于目标市场地区的监管法令是一定要做足功课的。但与此同时,地区与地区之间在监管法令方面势必会存在一些差异,这也就需要制造商们“对号入座”,选择适合自己的途径,以及合理避开一些障碍。

2025上海高端医疗设备展谈欧盟MDR与美国FDA医疗器械分类方法详解

2025上海高端医疗设备展指出,欧盟与美国的区别欧盟与美国的医疗器械的分类有很大的不同。美国的FDA将医疗器械 […]

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