2024有源医疗器械创新论坛谈新闻:1000亿灰飞烟灭,医疗器械巨头,被资本狠狠抛弃!
研究表明,2022年8月,中国第二大医疗器械巨头联影医疗登陆科创板,当年市值最高突破1770亿。但短短两年时间,股价就惨遭腰斩。截至9月19日,公司最新市值773亿,创历史新低,较历史高峰蒸发约1000亿。
有源医疗设备展Medtec讲解:医疗影像自主权,我们为什么非抢不可?
纷繁复杂的国际形势下,一切争端都是为了拥有话语权。 话语权不仅仅指的是说话的权利,更蕴含着说话的影响力。古代帝 […]
赛道火热!医疗设备展Medtec解读电生理创新医疗器械行业与产品分析报告
随着微创手术技术的发展,射频消融作为一种非侵入性或微创的治疗方法得到广泛研究。医疗设备展Medtec认为,与传统开放手术相比,射频消融可以减少手术风险、出血量和康复时间,提高患者的生活质量。
2024上海医疗器械创新展Medtec China探西门子医疗大动作!
2024年3月18日,西门子医疗(Siemens Healthineers)宣布,将关闭其基于PCR的快速诊断业务(Fast Track Diagnostics),同时公司预计裁员约90人(大部分员工在卢森堡工作),拟于2024年9月前完成。
2025上海医疗设备展Medtec最新!一文盘点美敦力手术机器人布局
敦力(Medtronic)多年居于全球医疗器械公司收入榜首。公司成立于1949 年,位于美国明尼苏达州,主要产 […]
2025医疗器械展览会Medtec独家 | 智能医疗器械的秘密:人工智能与先进制造
人工智能(AI)正在深刻改变制造业和先进医疗器械的生产流程。如今,许多工厂普遍配备了机器人、内置预测算法的传感器,以及其他基于人工智能的创新技术,辅助优化工作流程的各个环节。除了制造商在生产环节中使用人工智能外,许多医疗保健产品本身也集成了人工智能技术。
国际医疗器械展览会Medtec独家 | 引领未来!生物医疗器械植入式电池技术的创新(下)
人工智能驱动的电池健康监测技术已经成为可植入电池的福音,因为这种技术能够及早提供关于电池更换的可靠信息。植入式电池大致分为两类,即(i)不可充电且使用年限固定的原电池,以及(ii)由锂离子电池发展而来的二次充电电池。除了确保植入式电池的生物相容性、寿命和可持续性外,还应确保电池监控和管理手段。
2025上海医疗设备展Medtec独家 | 引领未来!生物医疗器械植入式电池技术的创新(上)
人机界面和生物医学修复学发展快速,其中融合了人类和机器的能力。这些创新带来了巨大的好处,但植入性医疗器械(IMD)的有效性取决于其电池的可靠性。
手术机器人串联机械臂和并联机械臂的差异
01-Ingo Ingo是一款突破性、可持续且紧凑的CGM和胰岛素泵,这一概念将CGM 和胰岛素泵的功能结合到 […]
有源医疗设备展指出,与传统减材制造工艺相比,3D打印借助成型技术和材料的进步,可以制造出复杂的几何形状,具有更 […]
2025上海高端医疗设备展解读新突破:美研发新型医用界面电极材料
2025上海高端医疗设备展研究发现,科学家们开发一种低成本、高导电率的“橡皮泥”,将其做成健康检测器的电极,有 […]
2025医疗器械展览会Medtec文献分享||2024软镜和可弯鞘对比
RESD定义为镜轴外径与鞘内径之比 2025医疗器械展览会Medtec指出,目的 可弯负压鞘(F […]
一台医疗设备在医院是否能够发挥其最大效能,除了与机器本身的技术性能有直接的关系外,还和供电电源的质量有着极其重要的关系。电源品质的好坏,将直接影响医疗设备的运行稳定性和可靠性,甚至导致重大医疗设备事故和造成巨大的经济损失。
2025医疗器械展会Medtec谈:【生物工艺】无菌连接技术的优点和缺点
(一)优点 保障产品无菌性 2025医疗器械展会Medtec指出,无菌连接技术在细胞与基因治疗产品的生产中起着 […]
有源医疗设备展Medtec谈【生物工艺】常见的无菌连接技术类型
(一)热焊接技术 工作原理: 有源医疗设备展Medtec指出,热焊接是一种通过对连接部件进行加热,使其材料达到 […]
2025上海高端医疗设备展Medtec谈研发质量管理| 浅谈医疗器械设计评审
真正的评审可以分为技术评审以及决策评审,两者同属评审,两者都要抓、都要硬。技术评审(TR,technical review)目的是满足客户需求,是斩断设计缺陷的利剑。决策评审(DCP,Decision check point)确认能否实现商业化目标,给企业带来投资收益。
国际医疗器械展览会Medtec分析干热灭菌和湿热灭菌有何区别?如何选择?
国际医疗器械展览会Medtec指出,干热灭菌和湿热灭菌都属于物理灭菌法,是通过加热的方式来实现灭菌,最终目的都 […]
2025医疗器械展会Medtec一文读懂美国FDA和欧盟MDR医疗器械法规异同!
医疗器械监管的世界是复杂的,欧盟和美国在证明等同性的方法上存在显著差异。对于有出海意向的国内医疗器械企业来说,美国和欧盟地区应该是首选的两个市场。而器械制造商对于目标市场地区的监管法令是一定要做足功课的。但与此同时,地区与地区之间在监管法令方面势必会存在一些差异,这也就需要制造商们“对号入座”,选择适合自己的途径,以及合理避开一些障碍。
2025上海高端医疗设备展谈欧盟MDR与美国FDA医疗器械分类方法详解
2025上海高端医疗设备展指出,欧盟与美国的区别欧盟与美国的医疗器械的分类有很大的不同。美国的FDA将医疗器械 […]
2025医疗器械展览会谈2024 年全球最大的医疗技术融资轮次合集
到 2024 年,获得数亿美元支持的技术包括脉冲场消融、脑机接口 (BCI)、支持 AI 的手术软件等。2025医疗器械展览会指出,总的来说,今年单轮融资超过 1 亿美元的医疗技术公司数量达到了两位数。
2025上海高端医疗设备展谈波科收购Cortex,群雄逐鹿电生理赛道
据2025上海高端医疗设备展了解到,近日,波士顿科学公司在其官网发布公告称,已达成收购Ajax Health公 […]
参与MedTech World全球系列医疗设计与技术展会,与2000+全球领先供应商面对面交流
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