2025上海医疗器械创新展Medtec解读医疗器械设计性能验证如何选择规格？

医疗器械的设计性能验证，需要考虑两个基本问题：1、选择哪些规格进行验证才最具有代表性？2、选择什么样本量才能够达到验证目的？本文根据ASTM F3172的方法，以血管内器械为例，解读设计验证样本规格和样本量选择。

2025上海医疗器械创新展Medtec浅谈电子内窥镜绝缘设计

电子内窥镜由照明传输模块和图像传送模块构成，其纵截面图见图1。照明传输模块指从光源装置输出的光经由导光束加以传导，通过头端部的照明透镜照射；图像传送模块通过图像传感器，从物镜入射的来自被摄物的光被转换为电气信号，图像处理装置将电气信号转换为影像信号。

2025上海高端医疗设备展Medtec浅谈便携医疗设备单路及多路输出开关电源的设计方案

医疗器械的发展周期今非昔比。2025上海高端医疗设备展了解到，不久之前，产品开发至投产通常为18-24个月。随着竞争愈来愈激烈，这一过程目前缩至12-18个月。正如其它市场一样（如手机和便携式计算机），便携式医疗器械” title=”便携式医疗器械”>便携式医疗器械领域已经适应了较短的产品设计周期。

有源医疗设备展一文读懂内窥镜，找到FPGA的定位

2024有源医疗器械创新论坛谈可降解血管支架结构设计及优化

2025上海医疗器械创新展谈内窥镜医疗手柄设计

2025上海医疗器械创新展谈冠脉切割球囊（Cutting Balloon）结构设计分析

自2019年开始，随着冠脉药物洗脱支架与球囊的国家集采政策的实行，国内冠脉球囊产品开发的重点转向了难度相对较高的特殊球囊，如：刻痕/切割球囊等；在国内，近几年涌现出的特殊球囊不胜枚举。本文主要从研发的角度对切割球囊产品特点做简单的介绍，并分析其研发设计中需要注意的方面。

2025上海医疗器械创新展为您解读耳鼻喉内窥镜如何组成

2025医疗器械展览会Medtec解读哪种形态的PFA导管安全有效性表现最好？

医疗器械行业展览Medtec解读生物可吸收支架 （BRS）的设计要点