特斯拉与美敦力合作生产高端医疗设备
2020-03-25
近日,据报道称,美国电动车及能源公司特斯拉正在与医疗器械龙头企业美敦力进行商谈,计划合作生产呼吸机。
3月22日,特斯拉首席执行官Elon Musk在推特上表示,他正与美敦力进行了一次非常友好的会谈,内容是关于呼吸机的生产。
而美敦力的发言人Rob Clark 也对此进行了回应,称美敦力将与特斯拉以及其他公司合作,试图解决呼吸机供应不足的问题。
事实上,随着疫情的快速蔓延,除了口罩、防护服这些医疗物资以外,医疗救治急需的医疗设备也正面临着紧缺的局面,呼吸机、监护仪等高端医疗设备一直是一线需求的首要医疗器械。
而就在不久前,美敦力首席执行官Omar Ishrak就曾公开表示,目前的需求是空前的,因此要把制造和供应呼吸机的能力提高一倍以上,来应对全球疫情“大流行”。现阶段,美敦力也正在按计划每周实现这一量产目标。
生产呼吸机支持战疫,通用、福特申请加入群聊
无独有偶,就在上周三,美国汽车制造业TOP.2 通用汽车和福特汽车也表示,为了对抗新冠病毒的迅速蔓延,他们正在与白宫官员进行商谈,讨论支持生产可能需要的医疗设备的可行性,例如呼吸机。
除此之外,为了解决疫情所需医疗器械严重不足的问题,各国的政府也开始积极敦促汽车制造商和航空航天设备制造商转产呼吸机等医疗设备。例如英国政府已经开始请求本田、劳斯莱斯等60多家主要制造商帮助增加呼吸机等重要医疗设备的产量。
据外媒报道,目前美国医院内有16万台呼吸机、英国也大约有5000台,而这些却远远不足以应对来势汹汹的疫情。
时间紧迫下,转产能否满足抗疫需求?
据艾媒咨询的数据显示,2018年全球医疗器械市场规模为4278亿美元,预计到2024年规模将接近6000亿美元,2017—2024年间的增长率为5.6%。全球医疗器械市场规模一直在稳定增长中,欲分一杯羹的各大行业巨头也纷纷迈出了自己跨界的脚步。
而从技术上分析,医疗器械行业和其他制造业的生产过程中还是有非常大的差别,高端医疗设备的生产过程也较为复杂,跨界转产成功的时间问题是横亘在各大“跨界选手”面前亟待解决的问题。
此外,医疗器械的监管同样严格,生产之后的上市审批上还需要一段时间。汽车制造转产医疗器械能否快速解决目前市场呼吸机的紧缺问题,仍是目前业内比较关注的问题。
国内械企收到国外订单
国内疫情趋于稳定,国外对于医疗器械的需求量变大。
据中新社,当地时间3月19日,美国纽约州州长安德鲁·库默在记者会上表示,目前纽约呼吸机极度短缺,纽约现有呼吸机仅5000至6000台,但总共需要30000台,正在全世界采购。
据路透社消息,美国贸易代表处当地时间12日宣布,对从中国进口的口罩、听诊器等部分医疗产品取消加征关税。
目前国产医疗设备企业已经陆续收到海外订单,意大利政府紧急向迈瑞医疗采购了首批近万台抗疫设备,宝莱特收到意大利超过1000台高端监护仪订单,理邦仪器收到意大利20余台血气产品订单。
安信证券指出,我国医疗设备企业或将能够借机进一步提升国际影响力,利好后续海外产品推广和渠道布局。
迈瑞医疗日前发布公告,疫情期间,监护仪、呼吸机、输注泵、移动DR、便携超声以及体外诊断的血液细胞分析仪和 CRP等设备急需。
尤其是移动 DR 和便携彩超需求量很大,但台式彩超与疫情关联不大,医院的预算短时间内可能优先用于满足抗击疫情所急需的设备,因此而放缓对台式彩超的招标采购,同时民营医院的采购需求也会因疫情而延缓。
医疗器械可出口国外
疫情防控需要的重点医疗设备,大体分为四大类,约38个品种。其中包括救治设备、检验检查设备、治疗设备以及消毒设备。
部分主要设备包括:有创呼吸机、除颤仪、病人监护仪、输液泵等;体外膜肺氧合机(ECMO)、超声扫描仪、便携式床旁超声仪、X射线CT、血气分析仪、自动生化分析仪;超声诊断仪、DR、移动DR、便携式床旁超声仪;输液泵、注射泵、荧光定量PCR 仪、血细胞分析仪、电子支气管镜、过氧化氢低温等离子灭菌器、肠内营养泵、床旁血滤机(CRRT)、荧光定量PCR仪、质谱检测仪、核酸提取仪、血栓弹力图测定系等。
商务部表示,随着疫情在全球蔓延,不少国家在口罩、防护服等防疫物资上存在较大缺口,希望中国给予援助或者从中国采购。为体现大国责任担当,支持各国共同抗击疫情,中方此前已经对有关国家提出的诉求及时给予了支持和帮助。
国务院新闻办公室日前在湖北武汉举行新闻发布会,中央指导组成员、工业和信息化部副部长王江平介绍,“随着我国疫情形势的逐步好转,中国可以向有防护物资需要的其他国家提供力所能及的支持,我们鼓励防护用品、医疗设备、救治药品的生产企业对接国外需求,为全球共同抗击疫情做出贡献”。
诚然,目前全球疫情正在恶化中,全球各主要疫情国家全部面临着“缺医少药”的困境,多国政府因此向大牌车企、科技公司等企业“求援”,希望他们能够转产呼吸机等医疗器械,但不得不说,呼吸机不比口罩,属于三类医疗器械,不仅技术门槛高,而且上市前要经过漫长的临床试验。虽然是在应急状态下,但这些转产企业生产的呼吸机等医疗器械,是否能够通过CE、FDA认证,多久能通过认证还未可知,能不能追赶上疫情的发展速度更难预测。除此以外,大规模的增加呼吸机的产量,对原材料供应链也是巨大的挑战,跨界转产医疗器械这部棋,究竟走得对不对,我们拭目以待。
来源: 彭博社、新浪财经、赛柏蓝器械