海迈医疗完成A轮融资

据有源医疗设备展Medtec了解，8月上旬，海迈医疗科技（苏州）有限公司（以下简称“海迈医疗”）宣布完成A轮融资。此次融资，将主要用于推动公司核心产品——小口径人工血管的临床试验。由此，人工小口径血管再次回归人们视野。

人工血管是严重狭窄或闭塞性血管的替代品，主要用于主动脉疾病、外周动脉疾病及血液透析。根据口径分为大、中、小三种规格，通常称10毫米以上的为大口径，小于6毫米的是小口径。制作一根人工血管，特别是小口径人工血管，除了要考虑生物相容性的问题，还需要考虑：原材料的孔隙率；为细胞的黏附、迁移和繁殖提供支持环境；力学性能和顺应性，以承受手术过程中缝合拉力与生物体血压的变化，并与天然血管相匹配。因此，小口径人工血管的制备技术含量极高。迄今为止，国内尚没有企业能够制造小口径人工血管产品，并实现商业化。对此，海迈医疗有望做出新的尝试。

海迈医疗技术渊源和实力‍‍‍‍‍‍

海迈医疗成立于2021年，创始人邱雪峰教授。创业之前，是华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏大血管外科主任医师、博士生导师，是一名与心脏外科手术、人工血管打了20多年交道的资深专家。

海迈医疗已授权发明专利占全部专利的66%

2016年，也就是邱雪峰创业之前，他在原单位华中科技大学同济医学院附属协和医院，获得了两项发明专利的授权。

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一是他与董念国、王滔合作的《一种人造血管及其制备方法》（邱雪峰为第一发明人）；二是邱雪峰独自于2017年完成的《一种使人造血管的持久保持通畅的试剂盒和方法》。

海迈医疗专利数连年攀升

2022年，这两项发明专利的权力人变更为武汉伯汉生物科技有限公司；同年，权利人再次变更为现在的海迈医疗科技（苏州）有限公司。

在中国，国外厂商掌控了核心技术和复杂的工艺，人工血管市场完全由外资品牌占据。其中，迈柯唯占据70%的市场份额，泰尔茂占据20%市场份额，剩余10%由戈尔公司等品牌瓜分。

从细分领域上市产品来看，迈柯唯在大口径人工血管市场遥遥领先，泰尔茂紧随其后，戈尔在中等口径人工血管市场市占率最高。 国内曾有上海契斯特和索康的产品，拿到注册证并实现商业化。上海索康产品于2005年注销，契斯特的产品因没有预凝涂层，手术难度大等原因最终也不了了之。江苏百优达作为后起之秀，自主研发生产的人工血管“VASOLINE”于2022年11月获批上市，但属于大口径血管。

目前，据不完全统计，领博生物、杨森生物、深圳柔脉、天津心衢、海迈医疗等正加紧小口径人工血管的研发。其中，武汉杨森生物使用的是聚氨酯复合材料，中间为涤纶纺丝复合结构。其他几家，则主要采用组织工程法制备。进展方面，这几家企业均处于临床前、动物试验阶段，即将进入临床。

与国外相比，我国小口径人工血管的技术及市场化进程仍处于起步阶段。实际上，尽管国外产品比我国早走了几十年，但该领域依然存在未解决的临床痛点。例如，术中渗血较大、柔顺性不足、生物相容性不佳、远期通畅率不足等，理想的人工血管需具备良好的生物相容性、力学性能、顺应性、抗血栓性及良好的远期通畅率。解决以上难题是成功应用于临床治疗的关键。长期以来，通过材料及制作工艺上的改良和创新，人工血管的应用逐渐成熟。但从长期来看，如何获得更优异的远期通畅率、得到更小口径的产品，则还需要更多的研究。

文章来源：颐通社