质量管理
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2021.11.23
医疗器械注册体系审核是如何进行体系核查的
经历过体系考核的人都知道，一般来体考的审核员至少有2名，其中1名组长，1名组员，审核时间至少为1天时间，审核员要在1天之内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价，必须抓审核重点，本文总结了一些审核要点，仅供参考……
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2021.11.22
医用胶粘剂的标准及应用
医疗级胶粘剂是指用作医疗器械粘接的胶粘剂。现在很多种类的医疗器械都需要依靠胶粘剂来组装剂。现代医疗器械制造工业要求最终产品在很多特殊条件下具有最大的可靠性和性能……
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如何通过实验确定医疗器械使用期限？
医疗器械注册申报时要明确产品的使用期限。对于有硬件设备的有源设备来说，使用期限的确定要根据产品实际试验情况而定，而像软件这类没有实体的有源设备……
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2021.11.17
六条标准告诉你激光切割机切割质量如何看？
激光切割机的质量好坏主要看其切割质量，这是检验设备质量最直接的办法。对于新客户来讲，在购买设备的时候都会要求先看激光切割机打样，打样除了看设备的切割速度……
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2021.09.29
通过医疗设备制造中的质量管理降低风险
不存在完全无风险的医疗设备。而且，在制造医疗设备时，人们往往并不重视风险管理。产品缺陷对于消费者的健康和安全而言，就像一颗定时炸弹，对于生产这些设备的公司来说，同样也是潜在隐患……
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2021.08.23
避坑指南：30个常见的电磁兼容EMC问题
为什么要对产品做电磁兼容设计？对产品做电磁兼容设计可以从哪几个方面进行？在电磁兼容领域，为什么总是用分贝（dB）的单位描述……
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2021.08.12
医疗器械注册之产品留样要求
留样样品是产品的真实性、一致性、可追溯性核心证据，产品留样是医疗器械注册质量管理体系考核要点之一。本文带您一起了解留样要求及留样检查要点……
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2021.08.03
又一波质量检测企业来袭！看看有你的菜吗？
本期展品预览小编为您带来的是将在2021Medtec中国展中亮相的质量检测供应商，包括DAGE Prospector™ 、新型径向支撑力测试仪、Tecna检漏仪、斯特普电子疲劳试验机HUD020、LaserLinc激光测径仪和超声测量仪等……
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2021.07.02
欧美主管当局的以风险为基础的决定（Risk-based Decision）的监管思路
“风险”，早在1996年美国FDA在联邦法律就已经提出了这一器械的监管概念,历年来FDA对于风险这一概念的重视程度是逐步的提升的，伴随之，宣称从一开始的“设计确认必须包括风险分析”……
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医械中环氧乙烷灭菌残留物从哪来
一般情况下，采用环氧乙烷灭菌的医疗器械应当对灭菌后相关残留物进行分析评价，因为残留量的多少与接触医疗器械的相关人员的健康息息相关……
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