2024有源医疗器械创新论坛Medtec指出，医疗器械产品耐压测试报告应当如下列内容填写。

报告编号：[X]

产品名称：[医疗器械产品的完整名称]

产品型号：[具体型号]

生产日期：[年/月/日]

生产批次：[批次编号]

测试日期：[年/月/日]

测试人员：[姓名]

一、测试设备详情

– 耐压测试仪型号：[测试仪的具体型号]

– 设备编号：[唯一编号]

– 校准证书编号：[校准证书的编号]

– 校准有效期至：[校准到期的具体日期]

二、测试依据

本次测试依据[详细的测试标准，如 IEC 60601-1:2005 等相关标准及具体条款]对医疗器械产品进行耐压测试，以确保产品在正常使用及可能的异常电气条件下，其绝缘性能能够保障使用者的安全，防止电击事故发生。

三、测试环境条件

– 温度：[实际测试时的环境温度，精确到℃]

– 相对湿度：[实际相对湿度数值，以%表示]

– 大气压力：[测试环境的大气压力值，单位为 kPa]

– 测试场地：[详细的测试场地位置描述]

四、测试参数设定

– 测试电压类型：[交流（AC）或直流（DC）]

– 测试电压值：[X]V（明确电压的具体数值）

– 电流限制值：[设定的最大允许电流值，单位为 mA]

– 测试持续时间：[测试进行的时长，单位为秒（s）]

五、测试准备工作

– 对耐压测试仪进行开机预热，预热时长为[X]分钟，预热结束后检查设备的各项功能，包括显示屏显示是否正常、按键操作是否灵敏、报警功能是否有效等，确保设备处于正常工作状态。

– 检查测试用的导线和探头，确保导线无破损、绝缘性能良好，探头连接牢固且无损坏迹象，其耐压能力高于本次测试电压。

– 选取待测试的医疗器械产品，检查产品外观无明显物理损伤，如外壳无裂缝、无变形，电气连接部位无松动、无腐蚀等异常情况。将产品放置在绝缘工作台上，按照产品的电气连接图，连接好所有必要的外部配件，但不接入外部电源。

六、测试过程描述

– 使用耐压测试仪的高压输出探头，连接到医疗器械产品的带电部件，如电源输入端的火线（L）、零线（N）等关键带电部位；将测试仪的接地端连接到产品的金属外壳或接地端子上，连接点确保接触良好、无松动，连接后再次检查整个测试回路的连接完整性。

– 在确认连接无误后，操作人员站在绝缘垫上，穿戴好绝缘手套等防护装备，启动耐压测试仪开始测试。测试过程中，密切观察测试仪的显示屏，记录电压实际输出值的变化情况，同时观察电流读数的变化。在测试开始后的第[X]秒、第[X]秒（按照一定时间间隔）分别记录电压和电流值，直至测试结束。

– 仔细聆听产品在测试过程中是否发出异常声音，如放电声、吱吱声等，并观察产品外观是否有冒烟、打火、闪络等现象，同时检查产品的绝缘外壳是否有发热异常的情况。

七、测试结果记录

– 电压情况：

– 测试开始时，电压迅速上升至设定值的[X]%，即[初始电压值]V，在整个测试过程中，电压波动范围在设定值的±[允许波动百分比]以内，最终稳定电压值为[最终稳定电压值]V。

– 未出现电压突然跌落或异常升高的情况，电压曲线平滑稳定，符合测试要求。

– 电流情况：

– 测试过程中的最大泄漏电流值为[最大泄漏电流值]mA，出现在测试开始后的第[具体时间点]秒，之后电流值逐渐稳定并保持在[稳定电流值]mA 左右，始终未超过设定的电流限制值[设定电流限制值]mA。

– 电流随时间的变化曲线呈现出先上升后稳定的趋势，无电流突变或持续上升的异常现象。

– 产品外观及物理状态：

– 产品在整个测试过程中无冒烟、打火、闪络等现象发生，产品的绝缘外壳颜色无变化，表面无烧焦痕迹。

– 产品内部无异常声响传出，机械结构无松动、变形或位移现象，所有连接部位保持牢固，产品的标识和标签完整清晰，无损坏或脱落情况。

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八、测试结论

2024有源医疗器械创新论坛Medtec指出，根据上述测试结果，该医疗器械产品在本次耐压测试中，各项测试指标均符合[测试依据标准]的要求，测试结果为通过。产品的绝缘性能能够承受设定的电压应力，在正常使用和规定的异常电气条件下，可有效保障使用者的安全，不存在电击风险。

九、备注

– 测试过程中拍摄了照片和视频记录，照片和视频文件分别命名为[照片文件名列表]和[视频文件名]，存储在[存储路径]中，可供后续查阅和追溯。

– 2024有源医疗器械创新论坛Medtec若在后续的产品改进或质量追溯过程中发现任何与本次测试相关的问题，可依据本报告中的测试设备信息、测试参数、测试过程描述等内容进行分析和排查。

文章来源：假如你在医疗器械行业